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啊,你滴每一滴的时候是不是都混匀了?,以前做过多次的白酒的总酸总酯项目一般不会出现这问题
你做白酒的总酸总酯是用酚酞指示剂的吧,空白也是这情况?
如果是的话,注意一下滴定速度,滴定速度不要太快,不要滴成水流,以免溶液局部过浓反应不完全,开始时滴定
2009年12月13日发布人:uytdo
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我们按常规方法分析了白酒中的总酸后+25mlNaOH,置于水浴锅上1H,时间不到发现样品已经无色了,后又+了点NaOH样液,放置几分钟后又变无色了,这样测不了总酯。请大虾们指教下,应该怎么处理才能测定总酯?谢谢!,你们什么白酒啊?总酯那么
2009年08月23日发布人:q_r_epcnge
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想要检测某物质中的总脂肪酸和游离脂肪酸,查了一系列文献后,觉得总脂肪酸可以通过皂化,甲脂化,GC-MS检测得到;但是对于游离脂肪酸的提取和衍生化,大多数文献都是有机溶剂直接提取后,然后甲脂化,再用GC-MS检测。个人认为在甲脂化的过程中
2010年01月24日发布人:yf197854
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最近,单位在做白酒中塑化剂的检测,检测DEHP,DBP,DIBP,结果均有不同程度的检出?请问一下有人做过吗?白酒中含有塑化剂吗?如果有,是从哪里来的?谢谢!,邻苯类可以溶于乙醇,应该是才生产过程中接触含邻苯物质的材料引入的。,几乎有塑料
2013年12月30日发布人:wzw3392008
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年07月07日发布人:妮子@
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年11月14日发布人:钻石
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本人研二都快结束了,实验还没做,急呀,以前也没做过实验,这老板就逮住我不放,我哭呀~~
就是要用电感耦合等离子体原子发射光谱法测孕妇血浆Ca,Fe,Zn,Pb,Cu,Mn的水平,不知道大家有没有做过这个?我想问的是:标准品肯定是1000ppm的,我是不是也要逐级稀释到不同浓度梯度啊?我看
2011年06月21日发布人:xiaowuzhu
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我用的是滕州腾海仪器生产的GC--2000型号的气相色谱仪,有谁用过吗?头一回操作色谱仪,不太懂啊,请教
另外气相色谱检测白酒需要做不同浓度的标准曲线吗?我们做了个标准样的图谱,建了个标准,直接再进样就出结果了,这样准确吗?,一起建在
2011年09月07日发布人:ligui010
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2016年03月26日发布人:p1900